Sem recursos para continuar tratamento, jovem com doença rara mobiliza campanha por doações
A rotina da família de Otávio Túlio Funari de Queiroz tem sido marcada por uma corrida contra o tempo. Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma condição genética rara e progressiva, o jovem enfrenta diariamente o avanço da doença — que compromete gradualmente a força muscular e não possui pausa ou regressão.
Nos últimos meses, a situação financeira da família se agravou. Em abril, a campanha de arrecadação conseguiu reunir apenas R$ 975, valor insuficiente para custear o tratamento necessário. Sem acesso contínuo aos cuidados adequados, o quadro clínico pode evoluir de forma ainda mais rápida.
A mãe de Otávio, que também enfrenta problemas de saúde, relata dificuldades para manter a mobilização ativa. “Estamos vivendo uma luta contra o tempo todos os meses. Não é só sobre dinheiro, é sobre conseguir continuar tentando”, resume.
Especialistas explicam que a Distrofia Muscular de Duchenne exige acompanhamento constante, com terapias, მედicações e suporte multidisciplinar. A interrupção desse processo pode impactar diretamente na qualidade de vida e na sobrevida do paciente.
Diante desse cenário, a família reforça o pedido de ajuda. As doações são essenciais para garantir a continuidade do tratamento, mas o compartilhamento da campanha também tem papel fundamental para ampliar o alcance da causa.
A mobilização acontece por meio de redes sociais e grupos de apoio, buscando sensibilizar a comunidade para a urgência da situação. “Pode parecer pouco para quem ajuda, mas para nós é tudo. É esperança, é chance, é futuro”, destaca a família.
Interessados em contribuir podem realizar doações via Pix (chave a ser informada) ou ajudar compartilhando a história de Otávio com amigos, familiares e redes de contato.
Em meio às dificuldades, a mensagem que fica é clara: uma atitude pode fazer a diferença — e, neste caso, pode significar a continuidade de uma vida.
ARTE GENTILMENTE CEDIDA PELO MARILIA NOTICIA
